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Studio cellule staminali per colite ulcerosa

La terapia con cellule staminali può aiutare la colite ulcerosa?

Recentemente, i medici hanno cercato di utilizzare la terapia con cellule staminali per trattare la colite ulcerosa (UC). La ricerca ha dato risultati moderatamente positivi, ma la terapia con cellule staminali non è ancora un trattamento stabilito per la colite ulcerosa. Salvo una proctocolectomia totale (intervento chirurgico per rimuovere l'intero colon e retto), attualmente non…

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Sequenziamento DNA economico

La medicina personalizzata è sempre più vicina, grazie a sequenziatori di DNA economici e accurati.

La medicina personalizzata si avvicina con un sequenziatore di DNA economico e accurato. La membrana nanoporosa biologicamente progettata offre un sequenziamento del DNA economico e accurato La tecnologia di sequenziamento per sintesi (SBS) domina attualmente il mercato del sequenziamento genetico. Il processo prevede la divisione di una molecola di DNA in molti pezzi a filamento…

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Sequenziamento DNA infantile

Gli esperti a sostegno del sequenziamento del DNA neonatale

I bambini nati negli ospedali statunitensi sono attualmente sottoposti a screening neonatale di routine, un test di laboratorio per identificare il rischio di fino a 60 condizioni curabili. Ma centinaia di malattie genetiche, tra cui un numero crescente di malattie infantili devastanti, dispongono ora di trattamenti mirati, comprese le terapie geniche e cellulari, che possono…

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Terapia cellule staminali alfa talassemia

Un trapianto di cellule staminali in utero per l’alfa talassemia

L'alfa talassemia una volta era una diagnosi fatale. Ora, una sperimentazione clinica verifica se la somministrazione di cellule staminali di una madre in utero possa curare i bambini prima della nascita. Quando i futuri genitori incontrano Billie Lianoglou, consulente genetico presso l'Università della California, San Francisco (UCSF), è spesso la prima volta che hanno mai…

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Screening DNA per AADC

Screening neonatale e deficit di AADC

Lo screening neonatale per il deficit degli L-amminoacidi aromatici decarbossilasi (AADC) è stato studiato, ma non è stato ancora implementato. Ciò è dovuto in parte alla mancanza di disponibilità e standardizzazione dei metodi di test non invasivi. Tuttavia, le opzioni di trattamento innovative, in particolare la terapia genica, hanno sottolineato l'importanza della diagnosi precoce. …

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