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Quanto costa

Quanto costa il servizio

Chiamaci per scoprire i vantaggi e gli sconti riservati agli ambasciatori di MISSIONE ZERO

Il servizio comprende:

10 anni

€ 1.490
  • Supporto passo passo ogni giorno dell’anno
  • Accreditamento FACT
  • 10 anni di conservazione
  • Dilazione del pagamento
  • 24 rate al massimo
  • Trasporto con vettore sanitario
  • Estrazione cellule staminali
  • Tracciabilità
  • Monitoraggio continuo dello stato dei campioni
  • Attestato idoneità
  • Rilascio campione nel mondo
  • Consulenza medica
  • Assicurazioni
  • Disaster recovery

20 anni

€ 1.940
  • Supporto passo passo ogni giorno dell’anno
  • Accreditamento FACT
  • 20 anni di conservazione
  • Dilazione del pagamento
  • 24 rate al massimo
  • Trasporto con vettore sanitario
  • Estrazione cellule staminali
  • Tracciabilità
  • Monitoraggio continuo dello stato dei campioni
  • Attestato idoneità
  • Rilascio campione nel mondo
  • Consulenza medica
  • Assicurazioni
  • Disaster recovery

30 anni

€ 2.150
  • Supporto passo passo ogni giorno dell’anno
  • Accreditamento FACT
  • 30 anni di conservazione
  • Dilazione del pagamento
  • 24 rate al massimo
  • Trasporto con vettore sanitario
  • Estrazione cellule staminali
  • Tracciabilità
  • Monitoraggio continuo dello stato dei campioni
  • Attestato idoneità
  • Rilascio campione nel mondo
  • Consulenza medica
  • Assicurazioni
  • Disaster recovery

Mettere in sicurezza il tuo patrimonio prezioso per tutta la famiglia costa meno di quanto pensi!

Il costo del servizio della conservazione delle cellule staminali da cordone ombelicale da noi si paga solo se il campione risulta idoneo agli standard scientifici di riferimento e alle valutazioni da parte del nostro direttore medico, questo per garantire la qualità che meriti.

Alla sottoscrizione del contratto chiediamo € 100 per la prenotazione del servizio che restituiamo in caso di mancata idoneità alla conservazione (la idoneità viene verificata attraverso delle analisi ematiche sul sangue cordonale del tuo bimbo)

Puoi conservare le staminali per 10, 20 oppure 30 anni (puoi anche iniziare con 10 anni e poi eventualmente rinnovare)

  • 10 anni costa € 1.490
  • 20 anni costa € 1.940
  • 30 anni costa € 2.150

Puoi dilazionare il costo sino a 24 mesi, la dilazione parte dopo un mese dalla nascita del bimbo (non è un finanziamento pertanto non è necessario nessun documento particolare, solo l’iban della vostra banca)

Se invece vuoi pagare in unica soluzione ti verrà fatto uno sconto di € 100 sul servizio.

Una assicurazione biologica per il tuo bimbo e la tua famiglia che costa meno di una visita dal ginecologo l’anno.

Affidandoti ad InScientiaFides assicuri al tuo bimbo la conservazione e il rilascio sicuro, in caso di necessità, di una riserva di salute inestimabile, salvavita oggi, per oltre 70 patologie legate al sangue e utili in futuro per la medicina rigenerativa.

Non dimenticare che con noi:

  • Pagherai il servizio di raccolta, processo e crioconservazione solo ed esclusivamente se il campione risulta idoneo alla conservazione, ovvero solo dopo che il campione di cellule staminali è giunto presso i nostri laboratori ed analizzato sulla base delle indicazioni scientifiche di riferimento.
  • Non ci sono spese aggiuntive ne canoni annuali
  • E’ possibile richiedere la dilazione dell’importo sino a 24 mesi
  • Se paghi in unica soluzione ti verrà fatto uno sconto sul servizio di € 100

E se i bambini sono due?

InScientiaFides ti viene incontro con un prezzo speciale: contattaci per approfondire.

I nostri servizi

Conservazione sangue cordonale

Le cellule staminali contenute nel sangue cordonale sono una riserva di salute inestimabile oggi salvavita per oltre 70 patologie del sangue.
Con noi le puoi mettere in sicurezza per tutta la famiglia perchè accreditati per la conservazione autologa allogenica famigliare.

1 Milione di trapianti ne testimoniamo l’importanza!

IL SERVIZIO COMPRENDE:

  • Il supporto durante la attivazione burocratica in ogni giorno dell’anno
  • Struttura sanitaria accreditata FACTNetcord
  • La fornitura, a titolo gratuito di un Kit di raccolta, validato nel rispetto delle normative vigenti in materia di trasporto di campioni biologici UN3373;
  • Il trasporto del campione di tessuto cordonale, previo ritiro dello stesso presso l’ospedale in cui si esegue il parto, attraverso un vettore sanitario gestito direttamente da noi e, che garantisce, il trasporto 365 giorni all’anno;
  • L’esecuzione, da parte nostra, della procedura di estrazione delle cellule staminali emopoietiche contenute nel sangue cordonale e la successiva crioconservazione entro 60 ore dalla nascita del bimbo
  • L’esecuzione delle analisi sul campione utile a verificare la idoneità alla conservazione, in linea con le indicazioni scientifiche attualmente presenti
  • L’esecuzione delle analisi sul campione di sangue materno
  • L’invio del report dettagliato che indica il numero di cellule staminali presenti, la vitalità del campione, esito delle analisi materne, gruppo sanguigno del bimbo
  • Il pagamento del servizio di raccolta, processo e crioconservazione solo se il campione risulta idoneo alla conservazione
  • Conservazione per 10/20/30 anni
  • La riconsegna del campione ovunque nel mondo in caso di necessità
  • Assicurazioni
  • Consulenza medica
  • Disaster recovery
  • Monitoraggio costante dello stato delle cellule conservate

CRITERI DI ESCLUSIONE ALLA RACCOLTA ED ALLA CONSERVAZIONE:

  • evento del parto prima della 36° settimana
  • sofferenza fetale al momento del parto
  • temperatura della madre superiore ai 38°C al momento del parto
  • campioni che presentano un numero inferiore di 100.000 CD34+
  • campioni inquinati

Close up of a fresh human placentaConservazione tessuto cordonale

La gelatina di Wharton è ricca di particolari cellule staminali dette cellule staminali mesenchimali WJ-MSCs scoperte per la prima volta da Thomas Wharton nel 1956.

Nell’ambito della nostra attività di ricerca, attraverso la Fondazione InScientiaFides, abbiamo validato una procedura scientifica di raccolta, processo, estrazione ed analisi della potency di MSCs derivate da Wharton’s jelly contenuta nel tessuto cordonale che, allo stato delle attuali normative in materia di terapie avanzate, possono essere utilizzate solo all’interno di un programma sperimentale autorizzato, mentre potrebbero trovare possibili e future applicazioni cliniche in ambito:

  • chirurgico estetico (per la ricostruzione di parti di derma lacerate da ustioni, cicatrici, attraverso la rigenerazione del tessuto compromesso)
  • ortopedico (per la riparazione di difetti ossei, difetti focali della cartilagine articolare e difetti tendinei)
  • cardiaco (per la riparazione del tessuto cardiaco danneggiato in seguito ad infarto del miocardio)
  • neurologico (per curare retinopatie, ischemie celebrali, danni spinali o patologie neurovegetative)

IL SERVIZIO COMPRENDE:

  • Il supporto durante la attivazione burocratica in ogni giorno dell’anno
  • Struttura sanitaria accreditata FACTNetcord
  • La fornitura, a titolo gratuito di un Kit di raccolta, validato nel rispetto delle normative vigenti in materia di trasporto di campioni biologici UN3373;
  • Il trasporto del campione di tessuto cordonale, previo ritiro dello stesso presso l’ospedale in cui si esegue il parto, attraverso un vettore sanitario gestito direttamente da noi e, che garantisce, il trasporto 365 giorni all’anno;
  • l’esecuzione, da parte nostra, del processo di estrazione delle cellule mesenchimali contenute nella Wharton Jelly’s;
  • L’analisi di sterilità del campione, da effettuarsi all’arrivo del campione in laboratorio e prima del relativo congelamento, quale garanzia del Servizio;
  • Crioconservazione
  • Assicurazioni
  • Consulenza medica
  • Disaster recovery
  • Monitoraggio costante dello stato delle cellule conservate

CRITERI DI ESCLUSIONE ALLA RACCOLTA ED ALLA CONSERVAZIONE:

  • Esami ematici della madre eseguiti nell’ultimo mese di gravidanza positivi;
  • Mancata raccolta del tessuto cordonale in sala parto;
  • Il tessuto cordonale non raggiunga 7 grammi di peso;
  • Le cellule contenute nel tessuto cordonale risultino inquinate.

Test DNA – HLA DQ2/DQ8

Per diagnosticare la predisposizione al morbo celiaco

La celiachia è una malattia che si sviluppa in soggetti geneticamente predisposti in seguito all’assunzione del glutine e colpisce in proporzione per ogni maschio due femmine.

Ad oggi nel nostro paese ci sono più di 170.000 persone affette dal morbo della celiachia, ma si stima che possano essere molti di più, tra cui 50 mila bambini.

Prevenirne l’insorgenza è importante perchè gli effetti che questa porta sono debilitanti nei confronti dell’organismo e del sistema immunitario.

  • Il costo del test agganciato alla raccolta del sangue cordonale è di € 135
  • Se desideri fare solo il test DNA – HLA DQ2/DQ8 il costo è di € 245
  • Noi ti invieremo il kit utile al prelievo e di supporteremo durante tutto il percorso
  • Il referto ti verrà inviato dopo 10 giorni dal prelievo di sangue

Analisi prenatale NIPT

Un test sicuro ed innovativo! Individua precocemente le alterazioni cromosomiche più comuni e il sesso del bimbo da un semplice prelievo di sangue.

Le anomalie cromosomiche sono nell’uomo la patologia genetica più frequente al momento del concepimento, con un’incidenza che aumenta esponenzialmente con l’età materna.
Per la Sindrome di Down (Trisomia 21) la probabilità è di 1 su 500 già intorno ai 30 anni.

  • NIPT è raccomandato come screening avanzato per la valutazione del rischio di Trisomia 21, 18, 13 e del sesso
  • NIPT concorre nel ridurre il ricorso alla diagnosi prenatale invasiva e quindi di perdita fetale dell’1% che comporta la effettuazione dell’amniocentesi
  • NIPT è uno screening che presenta sensibilità e specificità elevate

L’Analisi Prenatale NIPT è:

  • SICURA
    L’analisi non comporta nessun rischio per la gravidanza.
    Non è un test invasivo, pertanto non vi è quell’1% di rischio di interruzione di gravidanza che comporta la effettuazione della amniocentesi.
    Il test è inoltre stato riconosciuto da SIGU (Società Italiana di Genetica Umana) che lo definisce un test di screening avanzato e sicuro.
  • FACILE
    Basta un campione di sangue materno.
    All’interno del sangue materno veicola il DNA fetale derivato da frammenti di placenta sul quale indaghiamo le Trisomie 21, 18, 13 e il sesso del bimbo.
  • Trisomia 13 nota come Sindrome di Patau, caratterizzata da grave ritardo mentale
  • Trisomia 18 nota come Sindrome di Edwards, caratterizzata da anomalie gravissime che portano a poche possibilità di sopravvivenza
  • Trisomia 21 nota come Sindrome di Down
  • VELOCE
    La analisi prenatale NIPT può essere effettuata dalla decima settimana di gravidanza in poi.
    Il test anticipa di ben 5 settimane il test di amniocentesi.
    I referti vengono consegnati entro 2 settimane dal prelievo di sangue.

IL SERVIZIO COMPRENDE:

  • counselling sanitario
  • prelievo di sangue materno
  • sequenziamento del DNA fetale
  • refertazione e invio della analisi
  • supporto in caso di risultati positivi, in quanto forniamo indicazioni in merito ai genetisti situati nella zona di residenza a cui potersi rivolgere

L’analisi del DNA proposta è un’ indagine molecolare del DNA libero circolante nel sangue materno.
Attraverso il sequenziamento, ovvero la lettura dell’intero genoma del feto, viene calcolato il numero di cromosomi 21, 18, 13 X e Y, rilevando eventuali anomalie.

A supporto è fondamentale l’importante evoluzione tecnologica.
L’analisi prentale NIPT viene svolta attraverso la tecnologia ILLUMINA e la metodologia MPSS (massive parallel shogun sequencing).