SCREENING METABOLICO NEONATALE

Scoprire in epoca neonatale alcune patologie e intraprendere i rimedi adeguati, dietetici e farmacologici, modifica sostanzialmente la vita di un individuo.

Lo screening neonatale viene effettuato per identificare alcune malattie rare, che se individuate precocemente possono essere curate con ottimi risultati. Si tratta di malattie congenite, cioè già presenti alla nascita, ma asintomatiche nei primi mesi di vita.

Le malattie attualmente soggette a screening neonatale obbligatorio in Italia sono tre: la fenilchetonuria, l'ipotiroidismo congenito e la fibrosi cistica.

InScientiaFides vi offre la possibilità di effettuare lo screening metabolico allargato che vi permette di analizzare da 25 sino a 63 alterazioni metaboliche. Attraverso la diagnosi tempestiva è possibile la cura di molte alterazioni metaboliche con l’utilizzo di farmaci e diete.
Screening neonatale su wikipedia.

IMPORTANTE
Questo test è uno screening preliminare nel caso in cui i risultati fossero positivi per alcune delle alterazioni testate, bisogna consultare immediatamente il pediatra.

InScientiaFides è convenzione direttamente con il prestigioso Laboratorio PerkinElmer Genetics ( 90 Emerson Lane, Suite 1403 - Abele Business Park- Bridgeville, PA 15017-USA).

TEMPI DI ESECUZIONE INDICATI DA PerkinElmer

Il campione di sangue utile alla analisi deve essere raccolto preferibilmente fra le 24 e le 72 ore dopo la nascita del bimbo. Questo consentirà di intervenire tempestivamente nel caso di una alterazione metabolica evitando l’insorgenza di conseguenze sull’organismo.
Le analisi possono essere effettuate anche successivamente.


Elenco test analisi metaboliche StepOne
Elenco test analisi metaboliche StepBase